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什么是歐盟CE認證？歐洲CE認證如何辦理？
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什么是歐盟CE認證？
CE認證是構成歐洲指令核心的主要要求，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方案的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調(diào)指令至規(guī)定主要要求，一般指令要求是標磚的任務。因此準確地含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
CE認證標識
“CE”標識是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”
申請CE必要性
CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：
1）被海關扣留和查處的風險;
2）被市場監(jiān)督機構查處的風險;
3）被同行出于競爭目的的指控風險
申請CE好處
1）歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；2）獲得由歐盟指定機構的CE認證證書，可以最大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構的信任；3）能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；4）在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術證據(jù)；5）一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構將與企業(yè)共同承擔風險，因此降低了企業(yè)的風險。
CE認證適用范圍
歐盟EU和歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：
Austria奧地利、Belgium比利時、Denmark丹麥、Finland芬蘭、France法國、Germany德國、Greece希臘、Ireland愛爾蘭、Italy意大利、Luxemburg盧森堡、Netherlands荷蘭、Portugal葡萄牙、Spain西班牙、Sweden瑞典、UnitedKingdom(GreatBritain)英國、Estonia愛沙尼亞、Latvia拉脫維亞、Lithuania立陶宛、Poland波蘭、CzechRepublic捷克、Slovakia斯洛伐克、Hungary匈牙利、Slovenia斯洛文尼亞、Malta馬耳他、Cyprus塞浦路斯、Romania羅馬尼亞、Bulgaria保加利亞。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA的3個成員國：Iceland冰島、Liechtenstein列支敦士登、Norway挪威。
半歐盟國家：Turkey土耳其。
歐洲CE認證如何辦理？
1）由企業(yè)提出申請;
2）雙方簽訂認證合同;
3）企業(yè)提供檢測樣品和技術文件;
4）進行樣品檢測和技術文件評審;
5）發(fā)放符合性證書：
6）企業(yè)簽發(fā)合格聲明;
7）由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標記。
CE認證要準備的技術文件
1)制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2)產(chǎn)品使用說明書；
3)安全設計文件（包括關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）；
4)產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準），建立技術資料；
5)產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6)關鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7)測試報告(TestingReport）；
8)歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）；
9)產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：ClassI醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10)CE符合聲明（DOC）；
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