2015年2月3日，韓國食品藥品安全部（MFDS）向WTO發(fā)布公告，內(nèi)容關(guān)于修訂醫(yī)療設(shè)備子分類和分類法規(guī)的技術(shù)法案，通報(bào)號(hào)為G/TBT/N/KOR/551。
技術(shù)法案對(duì)醫(yī)療設(shè)備子分類和分類法規(guī)進(jìn)行了部分修訂，具體如下。
1．規(guī)定了包括人奶分析儀，超聲波凝膠等5種新產(chǎn)品；
2．修訂了包括脈搏血氧儀，理療蠟浴等285中產(chǎn)品的名稱和定義；
3．修訂了包括膀胱容積測量儀等17種產(chǎn)品的子分類；
4．刪除了包括牙科實(shí)驗(yàn)室鑄造設(shè)備等8種產(chǎn)品。
法案的修訂旨在保護(hù)消費(fèi)者，節(jié)約能源，促進(jìn)公眾健康。
通報(bào)評(píng)議截止日期：通報(bào)發(fā)布之后60天。
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